申辦者應(yīng)當(dāng)在臨床試驗(yàn)項(xiàng)目經(jīng)倫理審查通過(guò)并與臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)簽訂協(xié)議或合同后，填寫(xiě)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案表》，提交備案表中列出的相關(guān)材料。
不收費(fèi)
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