創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請(qǐng)的流程介紹
在醫(yī)療器械領(lǐng)域，創(chuàng)新是一項(xiàng)重要的驅(qū)動(dòng)力。為了鼓勵(lì)和促進(jìn)創(chuàng)新醫(yī)療器械的發(fā)展，監(jiān)管機(jī)構(gòu)通常會(huì)設(shè)立特別審查程序，以加快創(chuàng)新產(chǎn)品的上市速度。本文將詳細(xì)介紹創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請(qǐng)的流程。
天之恒依托醫(yī)療器械注冊(cè)認(rèn)證、臨床研究經(jīng)驗(yàn)豐富的全球服務(wù)團(tuán)隊(duì)，為醫(yī)療器械（含IVD等）企業(yè)提供產(chǎn)品注冊(cè)認(rèn)證、大動(dòng)物試驗(yàn)、臨床試驗(yàn)及孵化轉(zhuǎn)化等全球市場(chǎng)合規(guī)準(zhǔn)入的全流程服務(wù)。
客服1