醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法（國家市場監(jiān)督管理總局令第53號）
國家市場監(jiān)督管理總局令第53號《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》已經2022年2月18日市場監(jiān)管總局第4次局務會議通過，現(xiàn)予公布，自2022年5月1日起施行。局長張工2022年3月10日醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法第一章總則第一條為了加強醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理，規(guī)范醫(yī)療器械生···
天之恒依托醫(yī)療器械注冊認證、臨床研究經驗豐富的全球服務團隊，為醫(yī)療器械（含IVD等）企業(yè)提供產品注冊認證、大動物試驗、臨床試驗及孵化轉化等全球市場合規(guī)準入的全流程服務。
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