醫(yī)療器械PMDA注冊(cè)究竟是什么？
醫(yī)療器械PMDA注冊(cè)是指在日本厚生勞動(dòng)省進(jìn)行醫(yī)療器械上市前申請(qǐng)的過(guò)程。PMDA是日本厚生勞動(dòng)省的英文縮寫(xiě)，負(fù)責(zé)監(jiān)管日本的醫(yī)療器械市場(chǎng)，對(duì)醫(yī)療器械的上市前申請(qǐng)進(jìn)行審批。
天之恒依托醫(yī)療器械注冊(cè)認(rèn)證、臨床研究經(jīng)驗(yàn)豐富的全球服務(wù)團(tuán)隊(duì)，為醫(yī)療器械（含IVD等）企業(yè)提供產(chǎn)品注冊(cè)認(rèn)證、大動(dòng)物試驗(yàn)、臨床試驗(yàn)及孵化轉(zhuǎn)化等全球市場(chǎng)合規(guī)準(zhǔn)入的全流程服務(wù)。
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