一文了解澳大利亞醫(yī)療器械注冊(cè)的要求是怎樣的？
任何儀器，設(shè)備，器具，材料或者其他物品(無(wú)論是單獨(dú)使用或合用，并包括其需要的軟件)，由經(jīng)銷人在他名下提供的，擬用于人體一個(gè)或多個(gè)以下的目的：診斷，預(yù)防，監(jiān)測(cè)，治療或減輕疾病，診斷，監(jiān)測(cè)，治療，對(duì)損傷的減輕或?qū)埣驳难a(bǔ)償，調(diào)查，更換或更改解剖或···
天之恒依托醫(yī)療器械注冊(cè)認(rèn)證、臨床研究經(jīng)驗(yàn)豐富的全球服務(wù)團(tuán)隊(duì)，為醫(yī)療器械（含IVD等）企業(yè)提供產(chǎn)品注冊(cè)認(rèn)證、大動(dòng)物試驗(yàn)、臨床試驗(yàn)及孵化轉(zhuǎn)化等全球市場(chǎng)合規(guī)準(zhǔn)入的全流程服務(wù)。
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