香港醫(yī)療器械注冊認證管理機構(gòu)和制度、注冊周期及費用
香港特別行政區(qū)政府尚未立法管制醫(yī)療儀器的進口和銷售事宜；衛(wèi)生署參考GHTF于2003年7月發(fā)布了《醫(yī)療儀器的規(guī)管》，并于2004年7月成立了下屬機構(gòu)醫(yī)療儀器科（前稱醫(yī)療儀器管制辦公室）https://www.mdd.gov.hk/sc/information-publication/general-public/index···
天之恒依托醫(yī)療器械注冊認證、臨床研究經(jīng)驗豐富的全球服務(wù)團隊，為醫(yī)療器械（含IVD等）企業(yè)提供產(chǎn)品注冊認證、大動物試驗、臨床試驗及孵化轉(zhuǎn)化等全球市場合規(guī)準入的全流程服務(wù)。
客服1