1.在我省已取得第二、三類效期內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)及生產(chǎn)許可證書(shū)，或已辦理醫(yī)療器械產(chǎn)品備案及生產(chǎn)備案的，食品藥品監(jiān)督管理部門可為其出具《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》。
2.企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門或其指定的部門提交《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明登記表》，并報(bào)送加蓋企業(yè)公章的相關(guān)資料，資料內(nèi)容應(yīng)與出口產(chǎn)品的實(shí)際信息一致。
不收費(fèi)
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