藥械組合產(chǎn)品屬性界定國家藥監(jiān)局
無
首次注冊
《國家藥監(jiān)局關(guān)于調(diào)整調(diào)整藥械組合產(chǎn)品屬性界定有關(guān)事項的通告》（2019年第28號）中“一、國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標準管理中心（以下簡稱標管中心）負責(zé)組織開展藥械組合產(chǎn)品屬性界定工作”。
不限 NMPA 廣東省 江蘇省 浙江省 上海市 北京市 福建省 天津市 重慶市 河北省 山西省 吉林省 遼寧省 黑龍江省 陜西省 甘肅省 青海省 山東省 臺灣省 河南省 湖北省 湖南省 江西省 安徽省 海南省 四川省 貴州省 云南省
不限 備案 首次注冊 延續(xù)注冊 生產(chǎn)許可 經(jīng)營許可 注冊人制度 注冊事項變更 許可事項變更 GMP 質(zhì)量體系輔導(dǎo) ISO 13485質(zhì)量體系 首次認證 變更認證 首次備案 變更注冊/備案 審批 補發(fā) 核發(fā)
《國家藥監(jiān)局關(guān)于調(diào)整調(diào)整藥械組合產(chǎn)品屬性界定有關(guān)事項的通告》（2019年第28號）中“一、國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標準管理中心（以下簡稱標管中心）負責(zé)組織開展藥械組合產(chǎn)品屬性界定工作”。
《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（總局令第4號）第十八條：“醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)應(yīng)當(dāng)具有醫(yī)療器械檢驗資質(zhì)、在其承檢范圍內(nèi)進行檢驗，并對申請人提交的產(chǎn)品技術(shù)要求進行預(yù)評價。預(yù)評價意見隨注冊檢驗報告一同出具給申請人。尚未列入醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)承檢范圍的醫(yī)療器械?！?/span>
醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例
醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務(wù)院令第680號）第十八條?開展醫(yī)療器械臨床試驗，應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的要求，在具備相應(yīng)條件的臨床試驗機構(gòu)進行，并向臨床試驗提出者所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案。
《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)規(guī)則的公告》（2019年 第66號）公告規(guī)定，國家局組織建立醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)庫，醫(yī)療器械注冊人/備案人應(yīng)將產(chǎn)品標識和相關(guān)數(shù)據(jù)上傳至醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)庫。
《總局辦公廳關(guān)于規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品分類有關(guān)工作的通知》（食藥監(jiān)辦械管〔2017〕127號中“（三）標管中心負責(zé)對進口及港、澳、臺產(chǎn)品的分類界定申請和省級食品藥品監(jiān)督管理部門出具預(yù)分類界定意見的分類界定申請組織研究審核”。
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第二十七條 第三類醫(yī)療器械臨床試驗對人體具有較高風(fēng)險的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審批臨床試驗，應(yīng)當(dāng)對擬承擔(dān)醫(yī)療器械臨床試驗的機構(gòu)的設(shè)備、專業(yè)人員等條件，該醫(yī)療器械的風(fēng)險程度，臨床試驗實施方案。
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天之恒依托醫(yī)療器械注冊認證、臨床研究經(jīng)驗豐富的全球服務(wù)團隊，為醫(yī)療器械（含IVD等）企業(yè)提供產(chǎn)品注冊認證、大動物試驗、臨床試驗及孵化轉(zhuǎn)化等全球市場合規(guī)準入的全流程服務(wù)。
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